България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
haemoctin 1000 iu powder and solvent for solution for injection
biotest pharma gmbh - Коагулационен фактор viii - 1000 iu powder and solvent for solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
beriate 250 iu powder and solvent for solution for injection or infusion
csl behring gmbh - Коагулационен фактор viii - 250 iu powder and solvent for solution for injection or infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
beriate 500 iu powder and solvent for solution for injection or infusion
csl behring gmbh - Коагулационен фактор viii - 500 iu powder and solvent for solution for injection or infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
beriate 1000 iu powder and solvent for solution for injection or infusion
csl behring gmbh - Коагулационен фактор viii - 1000 iu powder and solvent for solution for injection or infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
beriate 2000 iu powder and solvent for injection or infusion
csl behring gmbh - Коагулационен фактор viii - 2000 iu powder and solvent for injection or infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
octanate 500 500 iu powder and solvent for solution for injection
octapharma (ip) limited - Коагулационен фактор viii - 500 iu powder and solvent for solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
aimafix 500 iu powder and solvent for solution for infusion
kedrion s.p.a. - Коагулация фактор ix - 500 iu powder and solvent for solution for infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
emoclot 500 iu powder and solvent for solution for infusion
kedrion s.p.a.- - Коагулационен фактор viii - 500 iu powder and solvent for solution for infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
octanate 1000 1000 iu powder and solvent for solution for injection
octapharma (ip) limited - Коагулационен фактор viii - 1000 iu powder and solvent for solution for injection
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
rubraca
pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Овариални неоплазми - Антинеопластични средства - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с платиночувствительный е рецидив на високо качество на епитела на яйчниците, фалопиевите тръби или първичен перитонеальным рак, които в отговор (пълна или частична) на базата на платина химиотерапия.